Vắc-xin phòng ung thư Nga đã sẵn sàng để sử dụng lâm sàng, cung cấp miễn phí cho bệnh nhân

[Trần Dương]

Theo Veronika Skvortsova, người đứng đầu Cơ quan Y tế - Sinh học Liên bang, vắc-xin ung thư mới do Nga phát triển đã cho thấy hiệu quả cao trong các thử nghiệm tiền lâm sàng và sẵn sàng triển khai.

Loại thuốc đột phá này đang chờ Bộ Y tế Nga phê duyệt.

Một quan chức cho biết với tờ Izvestia vào thứ sáu bên lề Diễn đàn Kinh tế phương Đông ở Vladivostok rằng vắc-xin đã cho thấy kết quả tuyệt vời sau ba năm thử nghiệm tiền lâm sàng.

“Các [thử nghiệm] đã chứng minh tính an toàn của vắc-xin, bao gồm việc sử dụng lặp lại, cũng như hiệu quả cao của nó, điều này liên quan đến việc giảm kích thước khối u và làm chậm sự phát triển của khối u”, bà Skvortsova nói. Bà cho biết thêm rằng ở một số bệnh ung thư, hiệu quả đạt tới 60-80%. “Các nghiên cứu đã chỉ ra sự gia tăng tỷ lệ sống sót, điều này cũng rất quan trọng.”

“Chúng tôi đã nộp hồ sơ lên Bộ Y tế để xin phép sử dụng lâm sàng” vào cuối mùa hè, vị quan chức này cho biết thêm.

Bà cho biết thêm, đợt tiêm đầu tiên dự kiến sẽ dành cho bệnh ung thư đại trực tràng, sau đó là ung thư nguyên bào thần kinh đệm và ung thư hắc tố.

Theo nhà phát triển của Viện nghiên cứu dịch tễ học và vi sinh vật học Gamaleya, loại thuốc này là vắc-xin dựa trên mRNA sử dụng AI để huấn luyện hệ thống miễn dịch của bệnh nhân tấn công tế bào ung thư.

Viện trưởng Viện Alexander Gintsburg trước đó cho biết vắc-xin này phải tuân theo một khuôn khổ quản lý riêng do bản chất của nó. "Đây là một quy trình hoàn toàn khác so với việc đăng ký thuốc tiêu chuẩn", ông lưu ý vào tháng trước.

Viện này cũng đã phát triển vắc-xin Sputnik V Covid-19 của Nga và hiện đang nghiên cứu vắc-xin HIV sử dụng công nghệ mRNA tương tự.